1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Bradykinin Receptor

Bradykinin Receptor (缓激肽受体)

缓激肽受体 (Bradykinin Receptor) 是细胞表面的 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族成员。缓激肽受体有两种亚型,B1 和 B2。缓激肽受体介导的信号转导在维持心血管稳态、调节疼痛和炎症方面发挥着重要作用。两种受体都通过激活 G 蛋白传递细胞外信号。

缓激肽 B1 受体在健康组织中的表达水平非常低,但在休克或炎症等应激条件下会被诱导,而缓激肽 B2 受体则无处不在且呈组成性表达。缓激肽 B2 受体参与血管舒张、渗透调节、平滑肌收缩和伤害感受器激活。缓激肽 B1 受体和缓激肽 B2 受体已成为治疗靶点,因为它们与炎症性疾病、血管病变、神经病变、肥胖症、糖尿病和癌症有关。B1R 和 B2R 在疾病中可发挥两种不同的作用。激动剂和拮抗剂已被评估为治疗剂。

Bradykinin receptors are cell surface, G protein-coupled receptor (GPCR) family members. There are two subtypes of bradykinin receptors, B1 and B2. Bradykinin receptor-mediated signal transductions play a significant role in maintaining cardiovascular homeostasis, regulating pain and inflammation. Both receptors transduce extracellular signals through the activation of G-proteins.

Bradykinin B1 receptor is expressed at a very low level in healthy tissues, but is induced under stressful conditions such as shock or inflammation, whereas the bradykinin B2 receptor is ubiquitous and is constitutively expressed. Bradykinin B2 receptor is involved in vasodilation, osmoregulation, smooth muscle contraction, and nociceptor activation. Bradykinin B1 receptor and Bradykinin B2 receptor have emerged as therapeutic targets as they are implicated in inflammatory disease, vasculopathy, neuropathy, obesity, diabetes, and cancer. B1R and B2R can hold dichotomous roles in diseases. Agonists and antagonists have been evaluated as therapeutics.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P0206
    Bradykinin

    缓激肽

    Modulator 99.86%
    Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂,可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩,增加血管通透性,并参与疼痛的机制。
    Bradykinin
  • HY-17446
    Icatibant

    艾替班特

    Antagonist 99.63%
    Icatibant (HOE-140) 是有效的,特异的缓激肽B2受体拮抗剂,IC50Ki 值分别为 1.07 nM 和 0.798 nM。
    Icatibant
  • HY-108896
    Icatibant acetate Antagonist 99.65%
    Icatibant acetate (HOE-140 acetate) 是有效的,特异的缓激肽 B2 受体拮抗剂,IC50Ki 值分别为 1.07 nM和 0.798 nM。
    Icatibant acetate
  • HY-P0298A
    [Des-Arg9]-Bradykinin acetate

    [Des-Arg9]-缓激肽醋酸盐

    Agonist 99.95%
    [Des-Arg9]-Bradykinin acetate 是缓激肽 B1 受体 (Bradykinin B1 receptor) 激动剂,对 B1 受体的选择性高于 B2 受体。
    [Des-Arg9]-Bradykinin acetate
  • HY-15039
    SSR240612 Antagonist 99.51%
    SSR240612 是一种有效的,可口服的,特异性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体拮抗剂,对 bradykinin B1 受体(在人 MRC5 细胞和表达人 B1 受体的 HEK 细胞)的 Ki 值分别为 0.48 nM,0.73 nM;对 B2 受体 (在豚鼠回肠膜和表达人 B1 受体的 CHO 细胞) 的 Ki 较弱,分别为 481 nM 和 358 nM。
    SSR240612
  • HY-121156A
    Anatibant hydrochloride Antagonist
    Anatibant (LF 16-0687; XY-2405) hydrochloride 是一种选择性非肽缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 拮抗剂。Anatibant hydrochloride 与人、大鼠和豚鼠重组 B2 受体结合,Ki 值分别为 0.67 nM、1.74 nM 和 1.37 nM。Anatibant hydrochloride 穿过血脑屏障 (BBB)。Anatibant hydrochloride 可用于脑损伤疾病的研究。
    Anatibant hydrochloride
  • HY-123376
    FR-190997 Agonist
    FR-190997 是一种非肽缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 选择性激动剂,Ki 值为 9.8 nM。FR-190997 也是一种有效的降压剂。
    FR-190997
  • HY-15042
    MK 0686
    MK 0686是一种强效的缓激肽 (Bradykinin) B1 受体拮抗剂,具有自动诱导代谢的特性。口服给药后,MK 0686 在卷尾猴体内经过氧化途径发生显著生物转化,形成代谢物 M11 和 M13。这种代谢诱导主要由 CYP2C75 介导,表现为该酶 mRNA 表达、蛋白质水平和催化活性的增加。自动诱导现象说明 MK 0686 能通过上调 CYP2C75 增强自身代谢,可能影响其长期药代动力学。
    MK 0686
  • HY-105155
    Lobradimil Agonist 99.51%
    Lobradimil (RMP 7) 是一种合成形式的的缓激肽 (bradykinin) 类似物,是一种有效的选择性缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 激动剂 (Ki: 0.54 nM)。Lobradimil 可增加 BBB 的渗透性。Lobradimil 可用于脑肿瘤的研究。
    Lobradimil
  • HY-103295A
    Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA Agonist 99.43%
    Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA 是一种天然存在的激肽,是一种有效且高度选择性的缓激肽 B1 受体激动剂,对人,小鼠和兔子的 B1 受体的 Ki 值为 0.12 nM,1.7 nM 和 0.23 nM。Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA 对 B2 受体的抑制活性较低。
    Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA
  • HY-103293A
    Lys-Bradykinin TFA Agonist 99.44%
    Lys-Bradykinin TFA 是 Lys-Bradykinin (HY-103293) 的 TFA 盐形式。Lys-Bradykinin TFA 是激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体,可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin TFA 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin TFA 也是一种血管扩张剂,可以扩张血管,增加血流量。Lys-Bradykinin TFA 与血管调节、炎症反应和痛觉感受有关。
    Lys-Bradykinin TFA
  • HY-147273
    Fulimetibant Antagonist 99.74%
    Fulimetibant 是一种缓激肽受体 (bradykinin receptor) 拮抗剂。
    Fulimetibant
  • HY-103289
    MEN 11270 Antagonist 99.15%
    MEN 11270 是一种环状十肽,是一种 B2 激肽受体 (B2 kinin receptor) 拮抗剂。MEN 11270 以高亲和力结合由 WI38 人成纤维细胞组成型表达的 B2 激肽受体,抑制 3H-缓激肽 (BK),pKi 值为 10.3。
    MEN 11270
  • HY-P3751
    [Tyr8] Bradykinin Agonist 99.61%
    [Tyr8] Bradykinin 是一种 B2 激肽受体 (B2 kinin receptor) 激动剂。[Tyr8] Bradykinin 也刺激 ERK1/2 磷酸化。[Tyr8] Bradykinin 可作为内标。
    [Tyr8] Bradykinin
  • HY-103290
    R715 Antagonist 99.45%
    R715 是一种选择性缓激肽 B1 受体 (bradykinin B1 receptor) 拮抗剂。R715 显著减弱 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病小鼠的痛觉过敏作用。
    R715
  • HY-15043
    ELN-441958 Antagonist 99.51%
    ELN-441958 是一种有效的、中性的、竞争性的和选择性的缓激肽 B1 受体 (bradykinin B1 receptor) 拮抗剂,Ki 值为 0.26 nM。ELN-441958 具有较高的口服生物利用度,在小鼠中 CNS 透过性低。
    ELN-441958
  • HY-103291
    Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin Agonist 99.34%
    Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 是 B1 receptor 的激动剂。Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 与人重组白细胞介素-1 β (IL-1 β) 一起孵育时选择性放大兔主动脉环收缩反应。
    Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin
  • HY-P1488
    Bradykinin (1-5) Modulator 99.38%
    Bradykinin (1-5) 是 Bradykinin 的主要稳定代谢物,由血管紧张素转换酶 (ACE) 经蛋白水解作用形成。
    Bradykinin (1-5)
  • HY-P1484
    Bradykinin (1-7) Modulator 99.59%
    Bradykinin (1-7) 是一种氨基截短的激肽肽。Bradykinin (1-7) 是由内肽酶切割形成的一种 Bradykinin 代谢物。
    Bradykinin (1-7)
  • HY-P1490
    Bradykinin (2-9) Modulator
    Bradykinin (2-9) 是一种氨基截短的激肽肽。Bradykinin (2-9) 是由氨基肽酶 P 切割形成的一种 Bradykinin 代谢物。
    Bradykinin (2-9)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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